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Les étapes de développement d’un parfum d’un point de vue R&D | Stages of perfume development (R&D)

Vous voulez savoir comment un parfum voit le jour au sein de PPNLP ? Voici les 10 étapes clefs d’un tel développement au sein du département R&D :



1) Réception du brief client : celui-ci doit être le plus précis possible pour que notre équipe transpose au mieux les idées liées au projet du client.

2) Etablir en interne un brief pour nos parfumeurs experts et partenaires : transposition au plus réel des volontés du client pour que le parfumeur puisse les interpréter et retranscrire le tout en notes. C’est la naissance de la base parfumée.

3) Réception des soumissions des parfumeurs : réalisation d’essais de produit fini au laboratoire et présentation au client. Si un essai est validé, on passe à l’étape suivante. Le cas échéant, on demande des ajustements aux parfumeurs jusqu’à obtenir précisément ce que souhaite le client.

4) A validation d’un essai : réalisation d’un pilote pour lancer les études de stabilité et compatibilité avec le packaging choisi par le client.

5) Validation des études et début de la phase de tests : si la formule validée est stable et compatible avec son packaging, d’autres tests obligatoires sont lancés pour évaluer la formule et s’assurer de sa conformité. Voici les tests les plus souvent menés pour cette catégorie de produits : Patch-Test, Analyse des métaux lourds, Point éclair, Photo toxicité.

6) Si le produit est certifié : la certification des matières premières, de la formule et du packaging est réalisée si le client souhaite se lancer dans cette démarche.

7) Evaluation du produit fini : Lorsque tous les tests ont été menés et sont concluants, la phase d’évaluation toxicologique du produit fini a lieu afin de s’assurer que le produit est sûr pour pouvoir être mis sur le marché.

8) Si le produit est certifié : En même temps que la phase précédente, la certification de l’étiquetage puis du produit fini ont lieu.

9) Réalisation du dossier réglementaire : Lorsque l’évaluation a été faite et est concluante, l’équipe R&D réalise le dossier réglementaire obligatoire associé au produit et le notifie sur le portail européen.

10) D’un point de vue R&D, le produit est prêt à être mis sur le marché !


Ce processus peut prendre de 4 à 6 mois selon le brief, le nombre de références et la démarche de certification ou non. L’équipe R&D est polyvalente et à taille humaine ce qui lui permet une grande réactivité et de s’adapter à tous les types de projets.

PPN LP vous accompagne et vous aiguille dans toute la partie réglementaire de votre projet.


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Do you want to know how a perfume is developed at PPNLP? Here are the 10 key stages of development in the R&D department:

1) Receipt of the client brief: this must be as precise as possible so that our team can best transpose the ideas linked to the client's project.

2) Establishing an internal brief for our expert perfumers and partners: transposing the client's wishes as accurately as possible so that the perfumer can interpret them and transcribe everything into notes. This is the birth of the fragrance base.

3) Receipt of the perfumers' submissions: testing of the finished product in the laboratory and presentation to the client. If a test is validated, we move on to the next step. If necessary, adjustments are requested from the perfumers until we obtain exactly what the client wants.

4) Upon validation of a test: creation of a pilot to launch stability and compatibility studies with the pack chosen by the client.

5) Validation of the studies and start of the testing phase: if the validated formula is stable and compatible with its pack, other compulsory tests are launched to evaluate the formula and ensure its conformity. The most common tests conducted for this product category are Patch-Test, Heavy Metal Analysis, Flash Point, Phototoxicity.

6) If the product is certified: certification of the raw materials, formula and pack is carried out if the client wishes to undertake this process.

7) Evaluation of the finished product: When all the tests have been carried out and are conclusive, the toxicological evaluation phase of the finished product takes place in order to ensure that the product is safe to be placed on the market.

8) If the product is certified: At the same time as the previous phase, the certification of the labelling and then the finished product take place.

9) Completion of the regulatory file: When the evaluation has been completed and is conclusive, the R&D team completes the mandatory regulatory dossier associated with the product and notifies it on the European portal.

10) From an R&D point of view, the product is ready to be put on the market!


This process can take from 4 to 6 months depending on the brief, the number of references and whether or not certification is required. The R&D team is multi-skilled and human-sized, which allows it to react quickly and adapt to all types of projects.

PPN LP will support and guide you through the regulatory aspects of your project.


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